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利用转染试剂可以转染质粒吗

可以,比如说,sinofection转染试剂。

大提质粒和小提质粒的基本原理是一样的,都是通过一定的方法(如加碱裂解)使在细菌内大量扩增的质粒释放出来,然后经过去蛋白去RNA等一系列步骤纯化DNA,最终将DNA提取出来。区别: 1.大提用于大量菌液的提取,100ml-500ml 均可,而小提用的菌...

如果提质粒的试剂盒没有去内毒素功能 提出的质粒一般就有内毒素

可以的,很常用的.lip2000、effectene都是常用的

转染细胞的质粒提取时用什么试剂盒好 实验室一直都是用日常型质粒抽提试剂盒,转染细胞没问题。 我觉得只要是注意以下2点就可以了: 1,注意大肠杆菌(Escherichia coli)本身的污染,收集菌体沉淀时防止菌液散落,经常用75%的乙醇擦拭手套。 2,...

否需要纯化需进步检测才能确定 1、测浓度纯度否达标 2、跑电泳看条带否与测数据相互印证 述两点满足需要纯化否则需要进步纯化 根据经验般都需要我实验室用GNT系列试剂盒提取结直接进入游实验效挺稳定 质粒真核细胞细胞核外或原核物拟核区外能够...

只需要摸一下质粒浓度和转染试剂的浓度

最好是无内毒素小提试剂盒~不去内毒素要看转然后细胞状态~

不是,不是一回事。 质粒转染一般是说DNA转染,用常用的sinofection等转染试剂就可以; 小干扰RNA(Small interfering RNA;siRNA)有时称为短干扰RNA(short interfering RNA)或沉默RNA(silencing RNA),是一个长20到25个核苷酸的双股RNA,...

应该还有优化的潜力的,我不知道你用的什么转染试剂。转染效率本身和你用的转染试剂有很大的关系,建议你先找来集中不同的转染试剂,用VenusC1或者是VenusN1作报告质粒,找到最适合你的细胞的试剂,然后在用这个试剂,按照不同的DNA和转染试剂的...

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